Molecules：HBX-6可通过减弱E2F1抑制抑制良性增生

本研究者旨在简便和确定泡茶HBX-5的含量，并分析报告HBX-6在良性炎症（BPH）活体三维中所的治果。在人体内为基础，我们选择了一个候选本品，重第一组了一种科学研究者本品，并研究者了其对睾丸激素诱导的BPH大鼠的影响。通过MTT检测法在RWPE-1和WPMY-1细胞中所检测细胞生机。在双氢睾丸激素激发的RWPE-1和WPMY-1细胞中所测量雄激素肽（AR）的理解。通过皮射丙酸睾丸酮达四个星期，在活体中所诱发了BPH。将类动物分为六第一组：第1第一组，大鼠。第一组2，不具BPH的活体；第3第一组，非那雄胺治疗BPH活体；第4第一组，用200 mg / kg HBX-5治疗的BPH活体；第5第一组，用100 mg / kg HBX-6治疗的BPH活体；第6第一组，用200 mg / kg HBX-6处理的BPH活体。治疗后测量重量的变化，并分析报告上皮的厚。检测与细胞再生具体的蛋白质和细胞周期具体蛋白质的理解水平。根据先前的另据和人体内结果，我们在HBX-5掺入中所选择山茱off和补骨脂补骨脂，并重第一组了科学研究者本品，并将其定名为HBX-6。该结果代表了一种一新泡茶HBX-6，与不具BPH的活体相比，它可以抑制BPH的病理变化并显示出与再生具体的蛋白质理解的显著下降。总之，我们的结果表明，HBX-6在BPH活体三维中所比HBX-5和非那雄胺不具更好的治果，表明HBX-6作为新型BPH有鉴于此剂的作用。原始典故：Bo-Ram Jin, Hyo-Jung Kim, et al., HBX-6, Standardized Cornus officinalis and Psoralea corylifolia L. Extracts, Suppresses Benign Prostate Hyperplasia by Attenuating E2F1 Activation. Molecules. 2019 May; 24(9): 1719. doi: 10.3390/molecules24091719