Human Reproduction Update：怀孕期间非处方止痛剂的全球技术的发展现状及危害

孕期解热有时候是必要的。由于它们的广泛实用性，许多外祖母选择常用 OTC镇静剂。这些解热阴离子和它们的胺基酸可以很易于地跨越卵子制约胚胎发育之中的胎儿。其必要性或与不顺身心健康结果相关的证明相互不和，限制了医疗卫生大学本科工作人员的再次决断。基于此背景，Human Reproduction Update近期刊登的一项科学研究近期对这一课题的科学研究顺利完成了详述而客观的简述：回避了世界性胎儿过后非处方镇静剂的盛行情况，解释了镇静剂阴离子是如何跨越卵子穿过胎儿的现在反应机理理解，并回顾了现在关于暴露出与后裔身心健康结果相关的科学研究。

胎儿过后的本品几乎仅仅不够必要性和有效性量化。这有数没有人回避到完全相同胎龄或胎儿性别对外源性暴露出的敏感性。由于许多本品的确切作用选择性尚不仅仅明了，因此在胎儿过后比较好尽量避免药物。然而，大多数妇女在胎儿过后至少常用一种OTC本品，其之中镇静剂是最普遍的一种。OTC镇静剂在举荐浓度下有时候被认为是必要的;然而，浓度和频率仅仅完全相同外祖母，并可随知识高度的完全相同而叠加，有时候伴随着药物假设和担忧。

过量常用非处方镇静剂的不顺副作用在成年人之中是众所周知的，现在，非处方镇静剂在世界性胎儿之中的盛行情况如下：

总的来说，在世界性范围内，非处方镇静剂在胎儿过后的常用非常普遍。由于这些阴离子丰富且易于获得，统计数据的一般而言有可能忽视了实际消费高度，因为大多数这些科学研究是基于抽样和/或访谈的结果。

人卵子合胞孕育蛋白质上主要本品运输蛋白及其基质的示意图

在整个胎儿过后，病患和胎儿的肾脏是这样一来的。然而，这两个血浆单元密切关系的基本点对点使得分娩再次延续，有数营养交换和胎儿污水的移除，所有这些都为了让卵子作为一个科学连接。很多本品也可以自由地跨越卵子穿过胚胎发育之中的胎儿体内。

扑热息痛的分子量为151.1 Da，因此很易于通过卵子传播。这是一个不需要能量重定向的过程，因为它为了让了这些分子的动能，始终顺利完成穿过到分子量抵消。值得注意的选择性也被常用对乙酰氨基酚低浓度的运输。扑热息痛，阿司匹林和布洛芬，作为弱酸和脂溶性，因此都可以通过卵子屏障重回胎儿重复。

分娩过后触及非处方镇静剂及其与理论上古书之中后裔不顺身心健康结果的关系

一项大型科学研究有数来自比利时和挪威路由表的185617对夫妻，统计数据了分娩之中期过量扑热息痛后痉挛性盲人和过量阿司匹林后当年部痉挛性盲人的可能会减低，然而，另一项科学研究没有人发现两者密切关系的密切联系，这有可能是由于在他们的量化之中有数了怀孕和非常怀孕的胎儿。意味著，另一项有数怀孕的科学近期称，外祖母在胎儿过后常用对乙酰氨基酚低浓度会减低患盲人的可能会。

在美国西雅图顺利完成的一项平行创新性科学研究，有数421对夫妻，显示在子宫胚胎发育过程之中触及阿司匹林的4岁儿童的IQ（IQ）高度和精力的下降是浓度依赖性的。这种关联性在雌性后裔之在在在雄性后裔之中更加明显，对扑热息痛的暴露出没有人显著意义。然而，1年后，一项更大的路由表科学研究评估了19226亦然胎儿当年20周过量阿司匹林的情况，表明与对后裔IQ的不顺制约所谓。此外，胎儿过后过量阿司匹林与未婚青春期忧郁症发作密切关系的关系也有报道。

此外，还有很多关于其他种系统疾病不足之处的科学研究，有数：呼吸种系统、生殖种系统、泌尿种系统、缺血性种系统及其他围产期结局等。总之，大量的片剂、易于获得、低成本、受限制的浓度和副作用思维、一般的和西方与世隔绝方式、不恰当的就有和特别不够医疗卫生大学本科工作人员的充份建议，使得这种暴露出难以举亦然来说。这导致了一系列基于信息的科学研究信息有可能并不精准，而且存在完全相同类型的性取向。一些常用其他目的的片剂也有可能含有镇静剂的浓度(亦然如气喘和霍乱本品)，同时过量有可能消除协同效理应或导致超过举荐浓度。

除了本品常用，环境制约也可以把握重要作用，亦然如。这种阴离子是一种产业化学物质，可以在空气、水、饮食厂商和小分子厂商之中发现，如橡胶、染料、杀虫剂、二或塑胶。通过人的肝脏迅速转化为扑热息痛。因此，子宫内暴露出有可能不仅仅集中于病患过量镇静剂，这也减低了暴露出量化的不确定性。

尽管回避子宫内常用解热药后完全相同亲代结果的古书证明存在争执，但显示一致关联性的科学研究的存在也不宜被忽视。分娩过后的疼痛和高热管理制度理应无论如何予以回避，但必须回避对外祖母和胎儿的身心健康可能会和有益于。一种现实与世隔绝的做法是对误用本品提出警告，以保障在尽有可能短的时间段内给予最少有效浓度。回避到它们的日常常用，需要对胎儿过后非处方镇静剂的常用顺利完成进一步的深入科学研究，以便了解其对卫生保健的制约，并将潜在的制约降至最少。

参考古书：Aikaterini Zafeiri，et al. Human Reproduction Update, dmaa042,